Lorsque l'amylose AA se développe chez un patient atteint de fièvre méditerranéenne familiale (FMF) ou d'un syndrome auto-inflammatoire comparable, la charge inflammatoire persistante de la maladie sous-jacente est le principal facteur de dépôt de protéine amyloïde A. Le contrôle de cette inflammation constitue l'objectif thérapeutique central.
Amylose AA survenant dans le contexte de la fièvre méditerranéenne familiale ou d'un autre syndrome auto-inflammatoire. L'inflammation systémique chronique et récurrente, caractéristique de ces affections, crée une exposition soutenue à la protéine sérique amyloïde A qui entraîne des dépôts tissulaires au fil du temps.
La prise en charge vise à supprimer l'inflammation systémique sous-jacente aux dépôts amyloïdes. La colchicine est la pierre angulaire du traitement dans ce contexte — le schéma thérapeutique spécifique et l'algorithme décisionnel clinique sont détaillés dans le protocole structuré complet.
Contrôle de l'inflammation systémique avec des taux sériques de SAA n'étant plus significativement élevés, et rémission de l'amylose AA associée.
DOI: 10.2147/CLEP.S39981
High-dose colchicine (1.5–2 mg/day) is effective in controlling systemic inflammation in autoinflammatory syndromes, such as FMF, and has been able to induce remission of associated AA amyloidosis.
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