L'amyloïdose AA implique une dépôt progressif d'amyloïde qui est pris en charge indépendamment de la maladie causale sous-jacente. L'approche clinique est centrée sur la réduction des taux circulants de SAA, la limitation des dépôts amyloïdes et la protection de la fonction rénale.
Les cibles thérapeutiques définies sont la réduction des taux sériques circulants de SAA, la réduction des dépôts amyloïdes et la stabilisation de la fonction rénale.
Le traitement de première ligne est dirigé contre les dépôts amyloïdes, indépendamment de la maladie sous-jacente. Les options comprennent des agents agissant sur les voies de signalisation inflammatoires pour réduire les taux de SAA, ainsi que plusieurs autres classes de molécules. Le protocole structuré précise quels agents s'appliquent et dans quelles circonstances.
DOI: 10.2147/CLEP.S39981