Este protocolo aborda el tratamiento de niños que presentan un tumor renal unilateral metastásico de histología favorable (tumor de Wilms) y que además tienen una condición de predisposición genética — específicamente hemihiperplasia o síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Pacientes pediátricos con un tumor renal unilateral que ha metastatizado, histología favorable confirmada y una condición predisponente subyacente como hemihiperplasia o síndrome de Beckwith-Wiedemann. La presencia de una condición de predisposición genética en este contexto metastásico determina el enfoque de tratamiento recomendado.
El manejo incluye terapia neoadyuvante con el régimen VAD administrado antes de la cirugía. El protocolo completo especifica el calendario completo, los criterios quirúrgicos guiados por la respuesta y todos los detalles de secuenciación.
Respuesta completa o parcial del tumor a las 6 semanas, haciendo que el tumor sea resecable.
DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037