Este protocolo cubre el tratamiento de primera línea del tumor de Wilms de histología favorable que se presenta como una masa renal localizada y unilateral en niños que presentan una condición genética predisponente — específicamente hemihiperplasia o síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Un niño con un tumor renal unilateral localizado de histología favorable en el contexto de una condición genética predisponente — hemihiperplasia o síndrome de Beckwith-Wiedemann. La presencia de una condición predisponente es un factor clave que determina el enfoque inicial del tratamiento.
La estrategia estándar comienza con quimioterapia neoadyuvante antes de la cirugía definitiva. El régimen específico utilizado depende de si se realizó una biopsia previa al inicio del tratamiento.
El objetivo clínico principal es lograr una respuesta tumoral completa o parcial en la semana 6, haciendo que el tumor sea resecable — y permitiendo una cirugía ahorradora de nefronas cuando sea posible.
DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037