Tumor de Wilms
ICD-10 C64.1 · ICD-11 2C90.Y&XH5QN3

Tratamiento del Tumor de Wilms en Niños con Hemihiperplasia o Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Este protocolo cubre el tratamiento de primera línea del tumor de Wilms de histología favorable que se presenta como una masa renal localizada y unilateral en niños que presentan una condición genética predisponente — específicamente hemihiperplasia o síndrome de Beckwith-Wiedemann.

Escenario clínico

Un niño con un tumor renal unilateral localizado de histología favorable en el contexto de una condición genética predisponente — hemihiperplasia o síndrome de Beckwith-Wiedemann. La presencia de una condición predisponente es un factor clave que determina el enfoque inicial del tratamiento.

Enfoque terapéutico

La estrategia estándar comienza con quimioterapia neoadyuvante antes de la cirugía definitiva. El régimen específico utilizado depende de si se realizó una biopsia previa al inicio del tratamiento.

Las opciones completas de régimen, el calendario, los criterios de decisión quirúrgica, los requisitos de muestreo de ganglios linfáticos y el algoritmo adaptado a la respuesta se detallan en el protocolo estructurado.

Objetivos del tratamiento

El objetivo clínico principal es lograr una respuesta tumoral completa o parcial en la semana 6, haciendo que el tumor sea resecable — y permitiendo una cirugía ahorradora de nefronas cuando sea posible.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037

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