Hemangioblastoma Retiniano (Pequeño, Extramacular o Extrapapilar) en el Síndrome de Von Hippel-Lindau — Manejo en Etapa Temprana
Los hemangioblastomas retinianos son una manifestación ocular característica del síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL). Cuando se detectan en una etapa temprana — pequeños, extramaculares o extrapapilares — estas lesiones presentan una ventana para una intervención oportuna y eficaz antes de que se vuelvan sintomáticas y considerablemente más difíciles de manejar.
Escenario clínico
Se detecta en un paciente con síndrome de Von Hippel-Lindau un pequeño hemangioblastoma retiniano en una localización extramacular o extrapapilar. La lesión se encuentra en etapa temprana y actualmente es asintomática. Los HRs sintomáticos tienden a ser más grandes y son significativamente más difíciles de tratar con las terapias disponibles; los HRs tempranos y asintomáticos son mucho más susceptibles de tratamiento. Por lo tanto, la intervención oportuna está indicada incluso para lesiones pequeñas.
Enfoque de tratamiento (parcial)
El tratamiento oportuno del hemangioblastoma retiniano está indicado. El protocolo especifica una técnica ablativa focal como la intervención de elección — los criterios de selección completos, la secuencia de procedimientos y las pautas de seguimiento se detallan en el protocolo completo.
References
DOI: 10.1002/cncr.34896
Even small extramacular/extrapapillary RHs should be treated promptly.
Symptomatic RHs are often large and can be difficult to treat with currently available therapies, whereas early RHs are typically asymptomatic and can be treated easily with laser photocoagulation or cryotherapy.
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