Tratamiento del Aneurisma Aórtico Torácico No Roto en el Síndrome de Marfan con Afectación de la Raíz Aórtica
Los pacientes con síndrome de Marfan presentan un mayor riesgo de aneurismas originados en la raíz aórtica y la aorta torácica ascendente, con una dilatación progresiva que conlleva riesgo de disección. El manejo estructurado en esta población está orientado a limitar dicha progresión.
Este protocolo aborda el aneurisma aórtico torácico no roto específicamente en pacientes con síndrome de Marfan en quienes el aneurisma compromete la raíz aórtica (senos de Valsalva) o la aorta torácica ascendente — una población con riesgo reconocido de disección aórtica.
Enfoque Terapéutico
La terapia con betabloqueantes desempeña un papel central en la reducción de la tasa de dilatación aórtica en esta población — el protocolo completo especifica la selección del agente, las circunstancias en que se aplican enfoques farmacológicos alternativos o adicionales, y el manejo de las contraindicaciones.
References
DOI: 10.1161/CIR.0000000000001106
Patients with Marfan syndrome develop aneurysms involving the aortic root (sinuses of Valsalva) and are at risk for aortic dissection.
In patients with Marfan syndrome, treatment with either a beta blocker or an ARB, in maximally tolerated doses (unless contraindicated), is recommended to reduce the rate of aortic dilation.
In patients with Marfan syndrome, the use of both a beta blocker and an ARB, in maximally tolerated doses (unless contraindicated), is reasonable to reduce the rate of aortic dilation.
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