Tratamiento del Síndrome de Tolosa-Hunt en Niños (Edad Pediátrica)

El síndrome de Tolosa-Hunt (STH) es una oftalmoplejía dolorosa causada por una inflamación granulomatosa no específica del seno cavernoso o de la fisura orbitaria superior. Aunque se describe predominantemente en adultos, también puede presentarse en niños, donde sigue un curso clínico relacionado.

Escenario clínico

Este protocolo aborda el STH que se produce en pacientes pediátricos (niños). Aunque es extremadamente raro en este grupo de edad en comparación con los adultos, el STH en niños sigue un curso relacionado y requiere un manejo adaptado a la edad.

Enfoque terapéutico

El enfoque basado en evidencia para este escenario pediátrico se centra en la corticoterapia, con estrategias de dosificación específicas que han demostrado una remisión sostenida tanto en el seguimiento clínico como en las imágenes de control.

El régimen completo — incluida la selección del agente, la estrategia de dosificación, el esquema de reducción progresiva y las recomendaciones de monitorización — está disponible en el protocolo estructurado completo.

Acceso Inmediato a los Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.4236/ym.2020.42014

Comparatively, in pediatric group THS seems to be exceedingly rare but follows a related course as adult group.

In children mPSL of 1 mg/kg/d for 7 days and gradual tapering up to three months and the alternative same dose for 14 days tapered slowly over 1 month have been proved to be useful in different occasions with no relapses remarked for more than 3 years of clinical and MRI follow-up, of note, more researches are obligated to ascertain the optimal corticosteroid course for the therapy in adults and pediatric population with THS.

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