Tratamiento del Linfoma T Cutáneo de Tipo Paniculitis Subcutánea Sin HLH y con Carga Tumoral Baja
Este protocolo cubre el manejo de primera línea del linfoma T cutáneo de tipo paniculitis subcutánea (SPTCL) en pacientes que se presentan sin linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) y cuya enfermedad es localizada o limitada en extensión.
Escenario Clínico
SPTCL sin linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) y con carga tumoral baja — enfermedad subcutánea localizada o limitada. En ausencia de HLH, los enfoques inmunomoduladores se prefieren sobre la quimioterapia como base del tratamiento de primera línea.
Enfoque de Tratamiento — resumen parcial
Las opciones de primera línea incluyen terapia inmunomoduladora con un solo agente, con o sin corticosteroides, o enfoques locales para enfermedad limitada. Los agentes específicos, su secuenciación y todas las pautas de dosificación se detallan en el protocolo completo.
Objetivos del Tratamiento
El objetivo primario de la terapia de primera línea es lograr una respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP).
References
- SPTCL Without HLH and Low Tumor Burden (Localized or Limited Subcutaneous Disease)
- While chemotherapy may be considered for patients presenting with HLH, immunomodulatory therapies are considered for patients who present without HLH.
- Single agents (CsA, methotrexate, or bexarotene), with or without prednisone, can be considered as options for first-line therapy.
- ISRT can be considered as a local therapy for single lesion or limited disease with and without symptoms of HLH.
- Depending on the response to first-line therapy (CR or PR), options such as observation or single-agent maintenance therapy are recommended.
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