Síndrome SAPHO
ICD-10 M86.3 · ICD-11 4A61

Tratamiento del Síndrome SAPHO Tras Respuesta Inadecuada a Bisfosfonatos o FARME

Escenario Clínico

El síndrome SAPHO (Sinovitis, Acné, Pustulosis, Hiperostosis, Osteítis) continúa causando enfermedad activa a pesar del manejo médico de primera línea. Cuando las terapias iniciales establecidas no logran un control adecuado del dolor ni la supresión de la inflamación ósea, se requiere un enfoque estructurado de siguiente línea.

El Tratamiento de Primera Línea No Ha Alcanzado la Respuesta Objetivo

Este protocolo se aplica cuando la terapia previa — incluyendo bisfosfonatos como pamidronato, alendronato o ácido zoledrónico, y/o FARME convencionales como metotrexato o sulfasalazina — no ha logrado una resolución parcial o completa del dolor, la mejoría del edema de médula ósea espinal en RMN, o una reducción significativa de los niveles de VSG y PCR.

Enfoque de Siguiente Línea

Para el síndrome SAPHO refractario al tratamiento, se considera un inhibidor del TNF. Los objetivos clínicos incluyen la reducción parcial o completa del dolor, la mejoría del Índice de Actividad de la Enfermedad de Espondilitis Anquilosante de Bath (BASDAI), y la resolución de la inflamación ósea en las imágenes. La selección del agente específico, los criterios de elegibilidad y las orientaciones de monitorización están contenidos en el protocolo estructurado.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1136/rmdopen-2023-003688

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