Artritis Reumatoide con Contraindicación o Intolerancia al Metotrexato y Factor Reumatoide Elevado

Cuando el metotrexato no puede utilizarse —por contraindicación o intolerancia temprana— y están presentes factores pronósticos desfavorables, se aplica una estrategia de tratamiento de primera línea específica. Esta página describe el escenario clínico y los objetivos de la atención; el régimen estructurado completo está disponible a través del enlace a continuación.

Escenario Clínico

Factor Reumatoide Elevado / ACPA

El metotrexato no es una opción, y uno o más de los siguientes factores pronósticos desfavorables están presentes:

Enfoque Terapéutico — Resumen Parcial

Un DMARD sintético convencional alternativo sirve como base de la primera estrategia de tratamiento, combinado con un curso corto de glucocorticoides como terapia puente, que se reduce gradualmente y se suspende tan pronto como sea clínicamente viable.

El agente específico, la dosificación, la vía, la duración y los criterios de escalada se detallan en el protocolo estructurado completo.

Objetivos del Tratamiento

El objetivo es una mejora de al menos el 50% en la actividad de la enfermedad dentro de los 3 meses, con remisión sostenida o actividad baja de la enfermedad alcanzada a los 6 meses. Si no se alcanza el objetivo, se ajusta el tratamiento.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223356

  1. In patients with a contraindication to MTX (or early intolerance), leflunomide or sulfasalazine should be considered as part of the (first) treatment strategy.
  2. Short-term glucocorticoids should be considered when initiating or changing csDMARDs, in different dose regimens and routes of administration, but should be tapered and discontinued as rapidly as clinically feasible.
  3. Presence of RF and/or ACPA, especially at high levels.
  4. Presence of early erosions.
  5. Failure of 2 or more csDMARDs.
  6. Treatment should be aimed at reaching a target of sustained remission or low disease activity in every patient.
  7. Monitoring should be frequent in active disease (every 1–3 months); if there is no improvement by at most 3 months after the start of treatment or the target has not been reached by 6 months, therapy should be adjusted.
View source ↗