Deficiencia de proteína C
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

Tratamiento de la Deficiencia de Proteína C con Historia Familiar de Tromboembolismo Venoso

Escenario Clínico

Este protocolo se aplica a pacientes con deficiencia conocida de proteína C que también tienen antecedentes familiares de tromboembolismo venoso y están actualmente expuestos a un factor de riesgo provocador menor para TEV.

Historia familiar de TEV Deficiencia de proteína C Factor de riesgo provocador menor
Condiciones Específicas Presentes

Los factores de riesgo provocadores menores en este escenario incluyen inmovilidad transitoria, lesión menor, enfermedad intercurrente o infección — exposiciones de corta duración que elevan el riesgo de TEV en esta población de alto riesgo de trombofilia.

Dado que los antecedentes familiares de TEV están presentes junto con una trombofilia de alto riesgo confirmada, la realización de pruebas para la trombofilia familiar conocida es también una consideración relevante en este contexto clínico.

Enfoque de Manejo

El enfoque en este contexto implica tromboprofilaxis sincronizada con el período de riesgo elevado — el régimen estructurado completo está disponible a través del protocolo a continuación.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia
References

DOI: 10.1111/jth.15732

For individuals with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency (high-risk thrombophilia) who have a minor provoking risk factor for VTE, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel suggests thromboprophylaxis in individuals with thrombophilia and no thromboprophylaxis in individuals without thrombophilia.

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