Gigantismo hipofisario
ICD-10 E22.0 · ICD-11 5A60.0.1

Tratamiento del Gigantismo Hipofisario con Enfermedad Persistente Tras la Cirugía

La resección quirúrgica no siempre logra un control bioquímico completo en el gigantismo hipofisario. Cuando persisten síntomas significativos de acromegalia en el postoperatorio y no existen efectos de masa tumoral residual, está indicada una estrategia médica adyuvante estructurada para alcanzar los objetivos hormonales establecidos.

Este protocolo se aplica a pacientes con gigantismo hipofisario persistente tras la cirugía que continúan presentando signos y síntomas moderados a graves de acromegalia en ausencia de efectos de masa tumoral — una situación que requiere terapia médica adyuvante inicial en lugar de una conducta expectante.

Enfoque terapéutico

La terapia médica adyuvante inicial se centra en un análogo de somatostatina — la selección del agente específico, las alternativas y los criterios para el cambio de tratamiento dependen del cuadro clínico completo detallado en el protocolo.

Objetivos del tratamiento: IGF-1 sérico normalizado para la edad y GH aleatoria por debajo de 1,0 μg/L.

El régimen completo, las decisiones de secuenciación y las recomendaciones de monitorización están disponibles en el protocolo completo.

Acceso Instantáneo a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1016/B978-0-12-814537-1.00002-6

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