Síndrome mielodisplásico
ICD-10 D46 · ICD-11 2A3Z

Tratamiento del Síndrome Mielodisplásico de Alto Riesgo (IPSS-R ≥4.0) en Pacientes de 70 Años o Menores Sin Donante de Células Madre Disponible

Este protocolo aborda un escenario clínico específico e importante: un paciente relativamente joven con SMD de alto riesgo que, a pesar de ser candidato potencial para abordajes intensivos, no cuenta actualmente con un donante alogénico de células madre disponible.

Escenario Clínico

El síndrome mielodisplásico de alto riesgo se define como una puntuación IPSS-R de 4.0 o superior, lo que engloba a los pacientes de riesgo alto y muy alto, así como a los pacientes de riesgo intermedio restantes en este rango. Este protocolo se aplica específicamente a pacientes de 70 años o menores, sin cariotipo desfavorable y para quienes no se dispone actualmente de donante alogénico de células madre.

Abordaje Terapéutico (Visión Parcial)

En pacientes en buen estado funcional que cumplan este perfil, el tratamiento puede incluir un régimen de quimioterapia intensiva similar al de la LMA —considerado especialmente cuando la carga de blastos en médula ósea es considerable y utilizado idealmente como puente hacia el trasplante si se dispone de un donante— o bien un esquema estructurado alternativo con agentes hipometilantes, generalmente administrado durante múltiples ciclos. Los criterios completos para la selección entre estas vías, su secuenciación y las especificaciones completas del régimen están disponibles en el protocolo a continuación.

El régimen completo, incluida la selección del agente, la programación y los criterios de elegibilidad, se encuentra en el protocolo completo.
Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1016/j.annonc.2020.11.002

  1. ‘Higher-risk’ MDS includes patients with IPSS-R 4.0, i.e. high- and very high-risk, and the remaining intermediate-risk IPSS-R patients.
  2. Patients of 70 years and no unfavourable karyotype
  3. Patients of >70 years or younger but without a donor for allo-SCT
  4. It can be envisaged for fit patients (generally <70 years of age) without unfavourable cytogenetics (especially patients with a normal karyotype) and >10% marrow blasts, preferably as a bridge to allo-SCT [I, B].
  5. Suggested regimens with equivalent efficacy are combinations of cytarabine with idarubicin, or fludarabine [IV, B].
  6. As most patients only respond to azacitidine after several courses, at least six courses are recommended as part of the following schedule: azacitidine 75 mg/m2/day subcutaneously for 7 consecutive days every 28 days [II, B].
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