Poliangeítis microscópica
ICD-10 M31.7 · ICD-11 4A44.A0

Tratamiento de la Poliangeítis Microscópica con Manifestaciones de Enfermedad con Amenaza Orgánica o Vital

Escenario Clínico

Este protocolo abarca pacientes con poliangeítis microscópica (APM) que presentan manifestaciones de enfermedad con amenaza orgánica o vital — un subgrupo de alta complejidad que requiere terapia de inducción inmediata para evitar daño irreversible.

Enfoque Terapéutico

La inducción de la remisión en este contexto implica una combinación de glucocorticoides junto con un agente inmunosupresor. El agente específico seleccionado y la estrategia de manejo global dependen de las características clínicas y el curso individual de la enfermedad.

El régimen completo — incluyendo la selección del agente, la estrategia de dosificación, los ajustes secuenciales y el mantenimiento — se detalla en el protocolo completo.

Objetivos del Tratamiento

El objetivo primario es la remisión a los 6 meses, definida como la ausencia de signos, síntomas u otras características típicas de vasculitis activa asociada a ANCA. El objetivo a largo plazo es la remisión sostenida durante 24–48 meses con terapia de mantenimiento.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223764

For induction of remission in patients with new-onset or relapsing GPA or MPA with organ-threatening or life-threatening disease, we recommend treatment with a combination of glucocorticoids and either rituximab or cyclophosphamide.

View source ↗