Nefropatía membranosa
ICD-10 N04.2 · ICD-11 GB4Z

Nefropatía Membranosa Cuando la Terapia Inmunosupresora de Primera Línea No Ha Logrado la Remisión

Escenario clínico

Este protocolo aborda la nefropatía membranosa en pacientes que ya han completado un ciclo de tratamiento inmunosupresor de primera línea pero no han alcanzado la respuesta esperada. La situación requiere un enfoque de segunda línea definido, guiado por la terapia previa del paciente, la tolerabilidad y la trayectoria de respuesta.

Tratamiento previo y condición de fracaso

La línea anterior incluyó terapia inmunosupresora seleccionada según la estimación de riesgo: rituximab; o ciclofosfamida combinada con glucocorticoides en meses alternos; o un régimen basado en inhibidores de calcineurina (ICN) (ciclosporina o tacrolimus). El criterio de éxito fue la remisión completa o parcial, definida por la reducción de la proteinuria, el aumento de la albúmina sérica y la desaparición de los anticuerpos anti-PLA2R — evaluados a los 6 meses desde el inicio de la terapia. No alcanzar estos objetivos en ese punto de evaluación es el detonante de este protocolo de siguiente línea.

Objetivos del tratamiento

La terapia de segunda línea tiene como objetivo una reducción significativa de la proteinuria junto con una disminución mensurable de los niveles de anticuerpos anti-PLA2R. Cuando el agente elegido es rituximab, el protocolo especifica que la respuesta se evalúa a los 3 meses.

Enfoque (visión general parcial)

La estrategia de segunda línea se centra en cambiar a, o repetir, un agente inmunosupresor alternativo. La elección entre las opciones disponibles está determinada por el historial del paciente con la terapia previa, la tolerabilidad individual y las restricciones de dosis acumulada — detalles que el protocolo completo establece de forma explícita. Aquí no se muestran dosis, secuencias ni criterios de elegibilidad.

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References

DOI: 10.1016/j.kint.2021.05.015

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