Tratamiento del Síndrome de Lynch en Cáncer Colorrectal

Cuando a un paciente se le diagnostica cáncer colorrectal, identificar una causa hereditaria subyacente — específicamente el síndrome de Lynch — tiene consecuencias clínicas significativas tanto para el paciente como para su familia. Las guías clínicas apoyan una vía de evaluación sistemática para detectar estos casos de manera temprana.

Este protocolo aborda a pacientes con cáncer colorrectal en quienes se sospecha el síndrome de Lynch o aún no ha sido descartado. Se recomienda la prueba tumoral para detectar inestabilidad de microsatélites (MSI) o inmunohistoquímica (IHC) como punto de entrada para todos estos pacientes, con el fin de identificar a quienes puedan tener síndrome de Lynch.

La vía de manejo se centra en la evaluación genética de línea germinal. El protocolo estructurado completo — incluidos qué pacientes califican para cada paso y cómo los hallazgos orientan las decisiones subsiguientes — está disponible en el régimen completo a continuación.