Síndrome de Lynch en Cáncer Colorrectal — ¿Qué Pruebas Se Recomiendan?
Los pacientes con cáncer colorrectal pueden tener una predisposición hereditaria no reconocida. El síndrome de Lynch es una afección hereditaria para la cual el cáncer colorrectal es un desencadenante clínico clave: la evaluación sistemática en el momento del diagnóstico es esencial para orientar el tratamiento e informar sobre el riesgo genético en la familia.
Escenario clínico
Un paciente con cáncer colorrectal en quien aún no se ha evaluado el síndrome de Lynch. Identificar o descartar el síndrome de Lynch en esta etapa tiene implicaciones directas para la atención continua y para los familiares en riesgo.
Enfoque recomendado
Las pruebas moleculares a nivel tumoral constituyen la base del enfoque recomendado: el protocolo especifica qué método de prueba aplicar para identificar posibles casos de síndrome de Lynch. El algoritmo completo, incluidas las modalidades preferidas y las condiciones en las que se utiliza cada una, está disponible en el protocolo completo.
El régimen estructurado basado en evidencia está a un clic de distancia.
References
DOI: 10.1053/j.gastro.2015.07.036
The AGA recommends testing the tumors of all patients with colorectal cancer with either immunohistochemistry (IHC) or for microsatellite instability (MSI) to identify potential cases of Lynch syndrome versus doing no testing for Lynch syndrome.
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