Tratamiento del Hemangioma Hepático en el Síndrome de Kasabach-Merritt, Hemangioma Hepático Gigante o en Crecimiento, o Compresión Sintomática

Escenario Clínico

Este protocolo aborda el hemangioma hepático que se presenta en una de las siguientes situaciones de alto riesgo: síndrome de Kasabach-Merritt, hemangioma hepático gigante, hemangioma hepático en crecimiento, o un hemangioma que causa síntomas por compresión de estructuras adyacentes.

Estas presentaciones son poco frecuentes. Los individuos afectados deben ser derivados a un equipo multidisciplinario de tumores hepáticos benignos para su evaluación y planificación del tratamiento.

Enfoque Terapéutico

En casos complicados o irresecables seleccionados, puede considerarse un procedimiento quirúrgico mayor dirigido al hígado como parte del manejo. El protocolo completo especifica los criterios clínicos, la vía de selección de pacientes y el algoritmo de decisión.

Los criterios de elegibilidad completos, los pasos de decisión clínica y la vía de manejo completa están disponibles en el protocolo estructurado a continuación.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.14309/ajg.0000000000002857

Symptomatic or giant haemangiomas are not common and affected individuals should be referred to a benign liver tumour MDT.
In the presence of Kasabach-Merrit syndrome, growing lesions or lesions symptomatic by compression - refer to benign liver tumour MDT (evidence level III, grade of recommendation 1)
Rarely, for complicated, large or extensive unresectable tumours, liver transplantation may be indicated.

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