Tratamiento de la Intolerancia a la Lactosa en Recién Nacidos con Deficiencia Primaria de Lactasa
La deficiencia primaria de lactasa es una afección congénita rara en la que un recién nacido o lactante nace con una deficiencia o ausencia completa de la enzima lactasa. Se distingue de la intolerancia a la lactosa de inicio en la edad adulta, más común, y requiere un enfoque dietético específico desde el comienzo mismo de la vida.
Recién nacido o lactante con deficiencia primaria de lactasa — una deficiencia congénita o ausencia de lactasa presente desde el nacimiento. La afección es hereditaria: el lactante recibe un gen causante de cada progenitor, incluso cuando ambos padres son tolerantes a la lactosa.
El manejo implica sustituir la fórmula infantil estándar por una alternativa especializada formulada en torno a una fuente de carbohidratos diferente que el lactante pueda digerir. El régimen completo, los criterios de selección y la orientación clínica están disponibles en el protocolo completo.
References
- Primary Lactase Deficiency: This condition is very rare and occurs when babies are born with a deficiency or absence of the enzyme lactase.
- Babies inherit this condition by getting one gene that causes this problem from each of their parents, even though both parents may be lactose tolerant.
- These babies require a specialized formula with another type of sugar such as sucrose (present in table sugar), which they can digest.