Ictus isquémico
ICD-10 I63 · ICD-11 8B11

Tratamiento del Ictus Isquémico Agudo por Oclusión de Vaso Grande Proximal en la Circulación Anterior (ACI o M1)

Este protocolo define el enfoque basado en evidencia para el ictus isquémico agudo causado por oclusión de vaso grande proximal en la circulación anterior — la arteria carótida interna (ACI) o el segmento M1 de la arteria cerebral media — que se presenta dentro de las 24 horas del inicio de los síntomas en pacientes con déficit neurológico significativo y tejido cerebral preservado en la neuroimagen.

Escenario clínico
Enfoque terapéutico (resumen parcial)

El manejo se centra en una intervención endovascular mediante catéter dirigida a la reperfusión mecánica del vaso ocluido. El procedimiento se realiza con la mayor rapidez posible una vez que la neuroimagen confirma la elegibilidad, dentro de ventanas temporales definidas — ya sea dentro de las 6 horas, o entre las 6 y las 24 horas cuando se cumplen los criterios de imagen apropiados.

La técnica específica, la selección del dispositivo, el manejo anestésico y los criterios completos de selección basados en imagen se detallan en el régimen estructurado completo.

Objetivo clínico

El objetivo angiográfico principal es la reperfusión a un grado TICI extendido 2b/2c/3, alcanzado lo antes posible dentro de la ventana terapéutica para maximizar el beneficio funcional a los 90 días.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1161/STR.0000000000000513

  1. In patients with AIS from anterior circulation proximal LVO of the ICA or M1, presenting within 6 hours from onset of symptoms, with NIHSS score ≥6, prestroke mRS score of 0 to 1, and ASPECTS 3 to 10, EVT is recommended to improve functional clinical outcomes and reduce mortality.
  2. In patients with AIS from anterior circulation proximal LVO of the ICA or M1 presenting between 6 and 24 hours from onset of symptoms, with NIHSS score ≥6, prestroke mRS score 0 to 1 and ASPECTS ≥6, EVT is recommended to improve functional clinical outcomes and reduce mortality.
  3. In patients with AIS due to an LVO, EVT with stent retrievers, contact aspiration, or combination techniques is recommended to achieve rapid and adequate reperfusion.
  4. In patients with AIS undergoing EVT, reperfusion to an extended TICI grade 2b/2c/3 is recommended as early as possible within the therapeutic window to achieve maximum functional benefit at 90 days.
  5. In patients with AIS undergoing EVT, either general anesthesia or procedural sedation are recommended to facilitate EVT.
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