Este protocolo aborda el manejo de la anemia por deficiencia de hierro en pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), una complicación clínicamente significativa que requiere un enfoque estructurado y basado en evidencia.
La anemia por deficiencia de hierro en la HHT produce signos y síntomas típicos — incluyendo fatiga, tolerancia reducida al ejercicio, pica, síndrome de piernas inquietas y pérdida de cabello — y puede empeorar considerablemente los síntomas de insuficiencia cardíaca de alto gasto en pacientes con malformaciones arteriovenosas hepáticas significativas.
En determinadas circunstancias clínicas, la transfusión de glóbulos rojos puede considerarse como parte de la estrategia de manejo. El marco de decisión completo — que cubre las indicaciones específicas y las condiciones clínicas que guían su uso — se detalla en el protocolo completo.
DOI: 10.1182/blood.2020008739