La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno genético del metabolismo del hierro que resulta en una acumulación progresiva y excesiva de hierro. Los pacientes confirmados mediante genotipado requieren un protocolo estructurado de eliminación de hierro para prevenir el daño orgánico causado por la sobrecarga de hierro.
El manejo de primera línea se centra en una estrategia de eliminación de hierro basada en flebotomía. También se dispone de una técnica alternativa de extracción selectiva de glóbulos rojos para pacientes que requieren un enfoque diferente. El tratamiento se desarrolla en dos fases: el protocolo completo especifica los detalles de inducción y mantenimiento; acceda a él a continuación.
El éxito se define por alcanzar un rango objetivo específico de ferritina sérica, monitorizado mensualmente durante la fase de inducción, seguido de sesiones periódicas de mantenimiento para sostener ese nivel.