¿Cuál Es el Tratamiento de los Ataques Agudos de Angioedema en el Déficit Hereditario del Inhibidor de C1?

Escenario Clínico

Un paciente con déficit hereditario del inhibidor de C1 que presenta un ataque agudo de angioedema y requiere una intervención a demanda de primera línea lo antes posible tras el inicio de los síntomas.

Enfoque de Primera Línea

Existen medicamentos a demanda aprobados por la FDA que pueden ser autoadministrados —o administrados por un cuidador— lo antes posible tras el inicio del ataque.

Las opciones completas de medicación, los criterios de selección y los detalles de administración se encuentran en el protocolo estructurado completo a continuación.

Objetivo del Tratamiento

Inicio del alivio de la hinchazón por angioedema en un plazo de 30 a 120 minutos tras el inicio del tratamiento.

Acceso Instantáneo a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1016/j.jaip.2020.08.046

An FDA-approved on-demand HAE medication (ecallantide, icatibant, pdC1INH, or rhC1INH) should be used as first-line treatment for attacks whenever possible.
On-demand treatment of HAE attacks should be self-administered (or administered by a caregiver) whenever feasible except when treating with ecallantide that needs to be administered by a health care provider.
On-demand treatment of attacks is most effective when administered early after attack onset.
Once treatment has been initiated, time to onset of relief should occur within 30 to 120 minutes.

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