Deficiencia hereditaria de inhibidor C1
ICD-10 D84.1 · ICD-11 4A00.14

Deficiencia Hereditaria de Inhibidor C1 Cuando el Tratamiento de Primera Línea No Está Disponible o No Ha Logrado la Resolución

Los ataques agudos de deficiencia hereditaria de inhibidor C1 se tratan a demanda, lo antes posible, con inhibidor C1 intravenoso, ecallantide o icatibant. Cuando estos agentes de primera línea no están disponibles, o cuando no han logrado la resolución de los síntomas de angioedema ni una menor duración total del ataque, está indicado un paso de tratamiento adicional.

El tratamiento a demanda con inhibidor C1 intravenoso, ecallantide o icatibant no logró la resolución de los síntomas de angioedema ni una menor duración total del ataque, o estos agentes no estaban accesibles en el momento del ataque.

El protocolo contempla un producto específico derivado del plasma como intervención alternativa en el ataque agudo — el agente completo, los detalles de administración y el algoritmo clínico están disponibles en el régimen estructurado completo.

References

  • DOI: 10.1111/all.15214
  • Where these first-line therapies are not available, attacks should be treated with solvent detergent-treated plasma (SDP).
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