Deficiencia Hereditaria de Inhibidor C1 Cuando el Tratamiento de Primera Línea No Está Disponible o No Ha Logrado la Resolución
Los ataques agudos de deficiencia hereditaria de inhibidor C1 se tratan a demanda, lo antes posible, con inhibidor C1 intravenoso, ecallantide o icatibant. Cuando estos agentes de primera línea no están disponibles, o cuando no han logrado la resolución de los síntomas de angioedema ni una menor duración total del ataque, está indicado un paso de tratamiento adicional.
Condición de fracaso de primera línea
El tratamiento a demanda con inhibidor C1 intravenoso, ecallantide o icatibant no logró la resolución de los síntomas de angioedema ni una menor duración total del ataque, o estos agentes no estaban accesibles en el momento del ataque.
References
- DOI: 10.1111/all.15214
- Where these first-line therapies are not available, attacks should be treated with solvent detergent-treated plasma (SDP).