Deficiencia hereditaria del inhibidor C1
ICD-10 D84.1 · ICD-11 4A00.14
Tratamiento a Demanda de Ataques Agudos en la Deficiencia Hereditaria del Inhibidor C1
Escenario Clínico
La deficiencia hereditaria del inhibidor C1 causa ataques recurrentes de angioedema de inicio y gravedad impredecibles. El manejo oportuno de cada episodio agudo es fundamental para la atención: la intervención temprana tiene consecuencias directas en la rapidez y completitud con que el ataque se resuelve.
Objetivos del Tratamiento
Resolución de los síntomas del angioedema
Menor duración total del ataque
Enfoque de Tratamiento (parcial)
References
DOI: 10.1111/all.15214
- We recommend that attacks are treated with either intravenous C1 inhibitor, ecallantide or icatibant.
- For HAE-1/2, icatibant, ecallantide and intravenous C1-INH are the recommended on-demand treatments of choice.
- We recommend that attacks are treated as early as possible.
- Early treatment is associated with a shorter time to resolution of symptoms and shorter total attack duration regardless of attack severity.