Carcinoma hepatocelular
ICD-10 C22.0 · ICD-11 2C12.02

Tratamiento del CHC Avanzado con Trasplante Hepático Previo Cuando la Inmunoterapia Está Contraindicada

Este protocolo aborda a pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado, cirrosis Child-Turcotte-Pugh A y estado funcional ECOG 0–1, en quienes los regímenes basados en inmunoterapia están contraindicados debido a un trasplante hepático previo o a un trastorno autoinmune grave.

Escenario Clínico
Trasplante Hepático Previo Trastorno Autoinmune Grave Child-Turcotte-Pugh A ECOG PS 0–1

En pacientes con CHC recurrente tras un trasplante hepático, los inhibidores de puntos de control inmunitario conllevan un mayor riesgo de pérdida del injerto y muerte, lo que convierte a esta población en un grupo de manejo diferenciado. Los pacientes con cirrosis Child-Turcotte-Pugh A que no pueden recibir atezolizumab más bevacizumab o durvalumab más tremelimumab —ya sea por antecedente de trasplante o por trastorno autoinmune grave— requieren una vía terapéutica específica.

Enfoque Terapéutico (parcial)

Para los pacientes elegibles en esta población, la terapia sistémica estructurada de segunda línea es el enfoque recomendado. La selección del agente depende de los factores clínicos individuales. El régimen completo basado en evidencia —que incluye qué agentes aplican y bajo qué criterios— está disponible a continuación.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

  1. Patients with Child-Turcotte-Pugh A cirrhosis in whom atezolizumab plus bevacizumab and durvalumab plus tremelimumab are contraindicated should be offered first-line sorafenib or lenvatinib (Level 1, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
  2. AASLD advises against the use of ICIs in patients with recurrent HCC after liver transplantation given increased risk of graft loss and death (Level 4, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
  3. AASLD advises cabozantinib or regorafenib (or ramucirumab in patients with AFP ≥ 400 ng/ml) as preferred agents after sorafenib or lenvatinib if patients are not eligible for clinical trials (Level 1, Strong Recommendation). DOI: 10.1097/HEP.0000000000000466
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