La deficiencia de hormona de crecimiento (GHD) en niños produce una alteración de la velocidad de crecimiento y una incapacidad para alcanzar la talla adulta normal acorde al potencial genético. Un enfoque terapéutico individualizado basado en la evidencia —con monitorización estructurada de la respuesta bioquímica— es la base del tratamiento.

Objetivos Clínicos

Aceleración de la velocidad de crecimiento y normalización del crecimiento y la talla durante la infancia
Alcanzar la talla adulta normal acorde al potencial genético del niño
Nivel sérico de IGF-I mantenido dentro del rango normal para la edad y el estadio puberal

Enfoque Terapéutico

El tratamiento se centra en la terapia con hormona de crecimiento humana recombinante, con una dosificación individualizada para cada niño y ajustada según la respuesta bioquímica.

La estrategia de dosificación completa, los criterios de monitorización, los umbrales de ajuste y las reglas de continuación están disponibles en el protocolo estructurado →

References

DOI: 10.1159/000452150

The primary objectives of GH treatment for patients with GHD are acceleration of growth velocity to promote normalization of growth and stature during childhood and attainment of normal AH appropriate for the child's genetic potential.
We recommend the use of weight-based or body surface area (BSA)-based GH dosing in children with GHD.
We recommend an initial GH dose of 0.16–0.24 mg/kg/week (22–35 μg/kg/day) with individualization of subsequent dosing.
Some patients may require higher doses.
We suggest that the GH dose be lowered if serum IGF-I levels rise above the laboratory-defined normal range for the age or pubertal stage of the patient.
We recommend that GH treatment at pediatric doses not continue beyond attainment of a growth velocity below 2–2.5 cm/year.

View source ↗

Tratamiento de la Deficiencia de Hormona de Crecimiento en Niños

Objetivos Clínicos

Enfoque Terapéutico

References