Este protocolo cubre la granulomatosis activa con poliangeítis (GPA) en pacientes cuyas manifestaciones de la enfermedad no amenazan los órganos ni la vida. Identificar correctamente este subgrupo es clínicamente relevante: el enfoque terapéutico difiere de las presentaciones graves o que amenazan la vida, y la selección adecuada del tratamiento depende de una evaluación precisa de la gravedad de la enfermedad.
La inducción de la remisión en la GPA no amenazante para órganos ni para la vida se basa en una combinación de glucocorticoides y un agente inmunosupresor dirigido, con una reducción estructurada y escalonada de los glucocorticoides durante los primeros meses. Se pueden considerar agentes inmunosupresores alternativos para pacientes seleccionados.
El régimen completo, que incluye la selección del agente, la secuencia, la estrategia de mantenimiento, la profilaxis de infecciones y la duración, está disponible en el protocolo completo.
El objetivo principal es la remisión: la ausencia de signos, síntomas u otras características típicas de la enfermedad activa. El protocolo está estructurado para mantener esa remisión durante 24–48 meses de terapia de mantenimiento.