Cuando los glucocorticoides, iniciados de forma inmediata al diagnóstico de arteritis de células gigantes, no logran llevar al paciente a la remisión, se requiere un enfoque estructurado de siguiente paso. El punto de transición es inequívoco: síntomas clínicos persistentes o elevación continuada de reactantes de fase aguda a pesar de las reevaluaciones periódicas.
La terapia inicial con glucocorticoides (iniciada de inmediato) no alcanzó el objetivo requerido: ausencia de síntomas clínicos de arteritis de células gigantes y normalización de los reactantes de fase aguda (VSG y PCR), evaluados cada 1–4 semanas. Este objetivo no alcanzado es el detonante que escala la atención al siguiente protocolo.
El objetivo sigue siendo la remisión sostenida — ausencia de síntomas clínicos de arteritis de células gigantes y normalización de los reactantes de fase aguda, en particular VSG y PCR. Una vez alcanzada, la remisión debe mantenerse con la dosis mínima eficaz; la remisión libre de fármacos puede ser posible en una proporción de pacientes.
DOI: 10.1136/ard-2022-223429
Methotrexate, in combination with GC, can be considered in the treatment of patients with GCA and PMR, even though data from clinical trials revealed conflicting results.
TCZ has been approved for treatment in GCA following the phase III study mentioned above, which demonstrated higher remission rates and better GC sparing than placebo.
Hence, these patients may benefit in particular from early administration of GC sparing agents.
The treatment target of GCA and PMR should be remission; remission is the absence of clinical symptoms and systemic inflammation.
Once remission is reached, it should be maintained with the minimal effective dose of medication; drug-free remission may be achieved in a proportion of patients.
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