Linfoma NK/T-cell extranodal
ICD-10 C86.0 · ICD-11 2A90.6&XH5LU6

Tratamiento del Linfoma NK/T-Cell Extranodal en Pacientes Aptos con Enfermedad en Estadio Limitado (Estadio I–II) Elegibles para Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas

Este protocolo se aplica a pacientes aptos diagnosticados con linfoma NK/T-cell extranodal localizado en estadio limitado (estadio I o II) que pueden tolerar la quimioterapia y son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH).

Escenario Clínico

El paciente está apto, con enfermedad confinada al estadio limitado (I–II), y es candidato para tratamiento de modalidad combinada. La elegibilidad para TCMH es una característica definitoria de este escenario y determina directamente el régimen de tratamiento seleccionado.

Enfoque Terapéutico (Resumen Parcial)

El enfoque combina radioterapia de sitio involucrado con un régimen de quimioterapia libre de antraciclinas y que contiene L-asparaginasa — el protocolo completo detalla la cronología, las opciones de programación, la sustitución en caso de hipersensibilidad a L-asparaginasa, y los criterios para el TCMH consolidante en pacientes de alto riesgo con respuesta.

Objetivo del Monitoreo de Respuesta

El ADN del VEB en sangre periférica sirve como biomarcador clave de la respuesta al tratamiento y se monitorea junto con la evaluación basada en imágenes durante toda la terapia.

Acceso Instantáneo a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1016/j.annonc.2025.01.023

For fit patients with localised stage I–II disease, concomitant, interposed ('sandwich schedule') or rapidly sequential chemoradiotherapy (CRT), with an early RT dose of 50 Gy and a platinum- and/or L-asparaginase-containing regimen, have been applied.

Fit patients with limited-stage disease should receive ISRT (50 Gy) with concurrent, interposed or sequential anthracycline-free, L-asparaginase-containing ChT [e.g. DDGP or modified SMILE (mSMILE) for HSCT-eligible and AspMetDex or P-GEMOX for HSCT-ineligible patients] [II, A].

If available, crisantaspase (Erwinia chrysanthemi-derived L-asparaginase) is recommended for patients who have developed hypersensitivity or inactivating antibodies to Escherichia coli-derived L-asparaginase [III, A; not EMA or FDA approved in ENKTCL].

In HSCT-eligible responding high-risk patients, consolidative auto- or allo-HSCT can be considered [III, B].

EBV DNA in peripheral blood should be monitored by quantitative PCR at baseline and during therapy as a biomarker of response, in addition to imaging-based response assessment [II, A].

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