Este protocolo aborda la epilepsia que se presenta con crisis de ausencia en niños menores de 16 años. El inicio y el cese de la alteración de la conciencia ocurren de forma abrupta; los automatismos orales y manuales son frecuentes, mientras que el mioclono de las extremidades es infrecuente.
Cuando las crisis resultan refractarias al tratamiento médico, el protocolo describe un enfoque estructurado que puede incluir intervención dietética, estrategias quirúrgicas o de neuroestimulación, incluyendo opciones para quienes no son candidatos a cirugía. Los criterios de selección, la secuencia de tratamiento y el algoritmo completo están contenidos en el régimen completo.