En pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD), el deterioro progresivo del músculo cardíaco y la miocardiopatía representan una complicación significativa que requiere un manejo temprano y proactivo junto con otros aspectos de la atención.
El deterioro del músculo cardíaco es una consecuencia reconocida de la DMD. Intervenir de forma temprana — antes de que se produzca un deterioro significativo de la función cardíaca — es fundamental para el manejo de la miocardiopatía en esta población y puede contribuir a ralentizar su progresión con el tiempo.
El protocolo se centra en el inicio temprano de la medicación cardioprotectora. El momento de inicio del tratamiento es un factor determinante clave de los resultados. El régimen estructurado completo especifica qué agentes son aplicables y cómo se priorizan.
Treatment with angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin receptor blockers (ARB), beta blocker, aldosterone antagonists, and SGLT-2 inhibitors can slow the course of cardiac muscle deterioration in DMD if the medications are started early.
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