¿Cuál Es el Tratamiento de Primera Línea para el Síndrome de Ojo Seco?
Este protocolo estructurado de primera línea aborda el síndrome de ojo seco identificando y eliminando factores contribuyentes en el entorno, el estilo de vida, la salud palpebral y la dieta — antes de escalar a intervenciones adicionales.
Objetivos del Tratamiento — al Mes
- Mejoría de los síntomas de ojo seco
- Aumento de la secreción lagrimal
- Disminución de la evaporación lagrimal
El enfoque de primera línea se centra en eliminar los factores causales cuando sea posible — incluidos los ajustes ambientales (calidad del aire, hábitos frente a pantallas) — además de abordar las afecciones palpebrales que pueden agravar los síntomas e incorporar apoyo nutricional dirigido. El protocolo completo especifica intervenciones adicionales, secuenciación y detalles de seguimiento no mostrados aquí.
Régimen estructurado completo disponible a continuación →
References
DOI: 10.4140/TCP.n.2016.96
- For all patients it is important to eliminate any causative factors, if possible.
- Environmental modifications could include increasing air humidity, avoiding cigarette smoke, and decreasing electronic screen time.
- PF ocular medications should be used, if feasible, and eyelid problems or blepharitis that could be aggravating the DED should be addressed.
- Patients may find some relief by applying warm compresses to the eye, particularly in dry air environments or when unable to decrease electronic screen time because of employment.
- Increasing dietary intake of omega-3 fatty acids or taking an omega-3 fatty acid supplement has been shown to have some clinical benefit in patients with DED.
- One recent randomized trial compared the effect of consuming two omega-3 fatty acid supplements containing a total of 360 mg EPA and 240 mg DHA per day with placebo, two medium-chained triglyceride capsules per day.
- After one month, the treatment group (n = 33) had improvement in dry eye symptoms with an increase in tear secretion and a decrease in tear evaporation compared with the placebo group (n = 31).
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