Miocardiopatía dilatada
ICD-10 I42.0 · ICD-11 BC43.0

Miocardiopatía Dilatada Sin Genotipo de Alto Riesgo: FEVI >35% con Síncope o Realce Tardío de Gadolinio

Este protocolo aplica a pacientes con miocardiopatía dilatada (MCD) que no portan un genotipo asociado con alto riesgo de muerte súbita cardíaca (MSC) y cuya fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) es mayor del 35% — pero que presentan al menos un marcador adicional de riesgo elevado.

La ausencia de un genotipo de alto riesgo y una fracción de eyección relativamente conservada no excluyen completamente el riesgo significativo de MSC en la MCD. Determinados hallazgos clínicos identifican un subgrupo que requiere evaluación adicional:

Factores de riesgo adicionales (cualquiera de los siguientes): Síncope inexplicado (pérdida de conciencia) — o — realce tardío de gadolinio (RTG) identificado en resonancia magnética cardíaca (RMC).

En pacientes que cumplen estos criterios, puede considerarse la implantación de un dispositivo implantable. El marco completo de elegibilidad y la vía de decisión están disponibles en el protocolo completo a continuación.

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References

DOI: 10.1093/eurheartj/ehad194

An ICD may be considered in patients with DCM without a genotype associated with high SCD risk and LVEF >35% in the presence of additional risk factors.

Additional risk factors include syncope, LGE presence on CMR.

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