El craneofaringioma presenta una distribución etaria bimodal, con un segundo pico de incidencia notable en adultos entre los 55 y los 69 años. Este protocolo aborda el manejo del craneofaringioma específicamente en pacientes adultos (edad igual o mayor de 18 años).
Paciente adulto (edad ≥18) con craneofaringioma confirmado. La planificación quirúrgica se individualiza según la localización anatómica del tumor, el patrón de extensión y su relación con las estructuras críticas circundantes.
El tratamiento se basa en la resección quirúrgica, con la vía operatoria seleccionada según la extensión tumoral. Se consideran diferentes abordajes —incluidas las técnicas endonasal y transcraneal— en función de la anatomía del tumor. Cuando existe infiltración hipotalámica, el alcance de la resección se ajusta para limitar la morbilidad. El algoritmo completo de abordaje, con los criterios de decisión para cada vía y escenario, está disponible en el protocolo completo.
The age distribution of CP is bimodal, with a first peak in incidence observed in children (between the ages of 5 and 10), and a second peak in adults (between the ages of 55 and 69).
In children and adults, the endonasal approach is recommended as the first-line approach for resection of craniopharyngiomas with median, suprasellar and retro-chiasmatic extension (strong).
In the event of infiltration of the hypothalamus, subtotal resection should be preferred, leaving one or more remnants in contact with the hypothalamus.
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