Los pacientes con síndrome de Cowden presentan un riesgo significativamente elevado de malignidad tiroidea. Cuando el cáncer de tiroides se desarrolla en este contexto, se presenta característicamente como carcinoma folicular o papilar, requiriendo un enfoque multimodal estructurado adaptado a la extensión de la enfermedad.
Los cánceres de tiroides que surgen en el contexto del síndrome de Cowden son específicamente carcinomas foliculares o papilares. La coexistencia de este síndrome hereditario con la malignidad tiroidea determina la selección y secuenciación del tratamiento.
El manejo incluye la intervención quirúrgica como componente central, con la extensión operatoria específica determinada por el grado de progresión de la enfermedad. El tratamiento quirúrgico se combina con terapias sistémicas adicionales y basadas en isótopos.
As described above, thyroid cancers that occur in patients with this syndrome are follicular or papillary carcinomas.
Therefore, surgical treatment, anticancer drug therapy, and intravenous radioiodine therapy are performed as the standard treatments for follicular or papillary carcinoma.
Surgical treatment includes adenomectomy, subtotal thyroidectomy, or total thyroidectomy depending on the degree of progression and lymph node dissection.
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