Tratamiento del Síndrome de Cogan en Niños y Adolescentes (Menores de 18 Años)

El síndrome de Cogan es una afección inflamatoria poco frecuente que afecta principalmente los ojos y el sistema auditivo. Su aparición en pacientes pediátricos es excepcionalmente infrecuente — solo se han descrito alrededor de cincuenta casos en la literatura.

Escenario clínico: Paciente pediátrico menor de 18 años que presenta síndrome de Cogan. La muy baja prevalencia en este grupo de edad hace que la selección del agente sea especialmente relevante, siendo la tolerabilidad en niños una consideración clave.

Enfoque terapéutico (descripción parcial): El manejo implica terapia inmunosupresora, con la elección del agente en este grupo de edad guiada por el perfil de tolerabilidad específico para niños. El protocolo estructurado completo — incluidos los agentes preferidos, la secuenciación y los parámetros de monitorización — está disponible a continuación.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

Cogan's syndrome is a complex condition primarily affecting the auditory system and the eyes and has been very rarely described in children, with around fifty reported cases.

Treatment relies on steroid therapy and immunosuppressants, with a preference for mycophenolate mofetil or azathioprine over cyclophosphamide in case of systemic involvement due to their tolerability profile.

DOI: 10.1016/j.revmed.2024.09.007

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