El síndrome de Cogan es una afección inflamatoria rara que afecta principalmente el sistema auditivo y los ojos. Su aparición en niños y adolescentes es excepcionalmente poco frecuente, lo que hace que la orientación clínica estructurada para este grupo de edad sea particularmente importante.
Escenario clínico: Edad del paciente menor de 18 años. Con solo alrededor de cincuenta casos descritos en la literatura, el síndrome de Cogan pediátrico se encuentra entre las presentaciones más raras de esta condición y requiere consideraciones de manejo apropiadas para la edad.
Enfoque del tratamiento: El manejo en este grupo de edad se centra en la terapia con esteroides como intervención inicial. El régimen completo — incluidas las pautas de dosificación, los criterios de escalada y las consideraciones para la afectación sistémica — se detalla en el protocolo completo.
DOI: 10.1016/j.revmed.2024.09.007
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