Leucemia mieloide crónica
ICD-10 C92.1 · ICD-11 2B33.2

Leucemia Mieloide Crónica: Tratamiento Cuando la Terapia con ITK de Primera Línea No Alcanzó la Respuesta Molecular Requerida

Los pacientes con leucemia mieloide crónica que recibieron un inhibidor de tirosina quinasa (ITK) de primera línea pero no alcanzaron los hitos de respuesta molecular BCR::ABL1 definidos requieren escalar a un protocolo estructurado de segunda línea. Esta página describe ese escenario y el marco que se aplica.

La terapia de primera línea — que puede incluir imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, asciminib o radotinib — se considera insuficiente cuando no se alcanzan los siguientes hitos BCR::ABL1IS:

  • BCR::ABL1IS no alcanza el 10% o menos a los 3 meses
  • BCR::ABL1IS no alcanza el 1% o menos a los 6 meses
  • BCR::ABL1IS no alcanza el 0,1% o menos (respuesta molecular mayor) a los 12 meses

El siguiente paso implica un inhibidor de tirosina quinasa de segunda línea, con la selección informada por el agente utilizado en primera línea y por las pruebas de mutación BCR::ABL1. El marco de decisión completo — incluidos qué agentes aplican tras qué terapias previas, el papel de las mutaciones específicas y el algoritmo de selección completo — está contenido en el protocolo estructurado.

Los hitos BCR::ABL1IS para la terapia de segunda línea son los mismos que para el tratamiento de primera línea:

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia
References

After first-line imatinib and in the absence of specific BCR::ABL1 mutations any suitable 2GTKI can be used as they appear equally effective in second-line, although no studies have directly compared the 2GTKI with each other.

After resistance to a first-line 2GTKI and in the absence of specific BCR::ABL1 mutations, the use of an alternative 2GTKI is rarely successful in achieving molecular responses and consideration should be given to early use of ponatinib or asciminib.

Responses (milestones) to second-line treatment are the same as to first-line treatment.

DOI: 10.1038/s41375-025-02664-w
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