Hepatitis B crónica: cuando el tratamiento antiviral de primera línea no ha logrado la supresión viral

Este protocolo se aplica a pacientes con hepatitis B crónica que están recibiendo un análogo nucleos(t)ídico oral de primera línea — entecavir (ETV), tenofovir disoproxil fumarato (TDF) o tenofovir alafenamida (TAF) — y han mostrado una respuesta virológica subóptima, incluida una meseta en la disminución del ADN del VHB o un breakthrough virológico confirmado.

El tratamiento de primera línea con uno de los agentes orales preferidos (ETV, TDF o TAF) no alcanzó los objetivos previstos: ADN del VHB indetectable mediante un ensayo basado en PCR, pérdida del HBeAg y seroconversión, pérdida del HBsAg y seroconversión, y normalización de la ALT sérica. Este protocolo define el siguiente paso clínico tras ese fracaso.

El objetivo principal del siguiente paso terapéutico es lograr un ADN del VHB indetectable.

Antes de modificar el tratamiento, el protocolo requiere evaluar la adherencia y aumentar la frecuencia del monitoreo del ADN del VHB. Cuando sea apropiado, se considera la realización de pruebas de resistencia. Una vez confirmada la adherencia, el cambio antiviral —que puede ser una sustitución o un complemento— está guiado por el agente específico utilizado previamente. La ruta de decisión completa está disponible en el protocolo estructurado completo.

Acceso inmediato a regímenes estructurados basados en evidencia

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DOI: 10.1097/HEP.0000000000001549

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