Este protocolo está dirigido a pacientes con tumor carcinoide avanzado o metastásico del timo que se presenta como carcinoide típico o con progresión radiológica lenta, positividad confirmada en la imagen de receptores de somatostatina (SRI) y sin características atípicas ni de enfermedad significativamente progresiva.
La positividad en SRI es un determinante central en la selección del tratamiento en esta población. Los análogos de somatostatina (ASS) son el tratamiento de primera línea recomendado en pacientes con carcinoide típico y carcinoide tímico avanzado SRI-positivo de progresión lenta.
Tras la progresión con el tratamiento con análogos de somatostatina, se incorpora un agente sistémico dirigido a la estrategia terapéutica — el protocolo completo detalla la elegibilidad, la secuenciación y el seguimiento.
El régimen completo, los parámetros de dosificación y los criterios de decisión están disponibles en el protocolo estructurado a continuación.
DOI: 10.1016/j.annonc.2021.01.003