Tumor cardíaco benigno
ICD-10 D15.1 ICD-11 2F01

Tratamiento del Tumor Cardíaco Benigno en Rabdomioma Cardíaco

El rabdomioma cardíaco es una presentación específica del tumor cardíaco benigno que ocurre predominantemente en la población pediátrica. Este protocolo aborda su manejo clínico, incluidas las consideraciones para pacientes cuya anatomía o condiciones asociadas pueden limitar los abordajes quirúrgicos convencionales.

Escenario Clínico
El rabdomioma cardíaco representa el tumor cardíaco primario más frecuente en niños, constituyendo el 50–60% de los tumores cardíacos primarios pediátricos. Su manejo requiere una evaluación cuidadosa de las características del tumor, la carga de síntomas y las condiciones sistémicas asociadas.
Enfoque Terapéutico

Cuando la resección quirúrgica no es factible, puede considerarse un enfoque médico dirigido en pacientes seleccionados, en particular aquellos con una condición sistémica asociada. El régimen completo, los criterios de elegibilidad y la secuencia se detallan en el protocolo estructurado.

→ Algoritmo completo y criterios disponibles a través del enlace a continuación.
Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

Rhabdomyomas are the most common tumors in pediatric PCTs, comprising 50–60% of cases.

In cases where surgical resection is not feasible despite the presence of symptoms, treatment with mTOR inhibitors may be considered, particularly in patients with tuberous sclerosis complex.

DOI: 10.1007/s12032-025-02661-0

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