Tratamiento de la Epilepsia Nocturna del Lóbulo Frontal Autosómica Dominante: Protocolo de Primera Línea
Escenario Clínico
La epilepsia nocturna del lóbulo frontal autosómica dominante (ADNFLE) es un síndrome epiléptico hereditario en el que breves crisis motoras se agrupan durante el sueño. Este protocolo abarca el enfoque farmacológico de primera línea para la ADNFLE.
Objetivos del Tratamiento
Los objetivos principales son la supresión completa de las crisis nocturnas y, cuando no se logra la remisión completa, al menos una reducción del 50% en la frecuencia de las crisis nocturnas.
Enfoque Terapéutico
La carbamazepina es el fármaco de elección bien establecido para la ADNFLE — el esquema de dosificación completo, los detalles del régimen y la vía de decisión clínica están disponibles en el protocolo completo.
Detalles completos del protocolo, incluidas la dosificación y la secuenciación, disponibles a continuación…
References
DOI: 10.1007/s11910-013-0424-6
- Many and early reports documented carbamazepine as the drug of choice in NFLE/ADNFLE patients, and basic studies of ADNFLE mutations suggested that mutated nAChR receptors demonstrate an increased sensitivity to carbamazepine.
- According to the literature, about two thirds of NFLE/ADNFLE patients benefit from carbamazepine administration.
- This drug is usually given at low doses (200–1,000 mg at bedtime), abolishing seizures in ~20% of cases, and giving significant relief (at least 50% seizure reduction) in another 48%.
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