Este protocolo se aplica específicamente a pacientes con diagnóstico confirmado de pancreatitis idiopática centrada en el conducto (IDCP) — la entidad clasificada internacionalmente como pancreatitis autoinmune tipo 2 — y no se aplica a la AIP tipo 1, que es una entidad diferente con una historia natural y requerimientos de manejo distintos.
Los criterios diagnósticos de consenso internacional (ICDC) clasifican la pancreatitis autoinmune como tipo 1 (pancreatitis esclerosante linfoplasmocítica), tipo 2 (IDCP) o AIP no especificada de otro modo. Debido a las diferencias significativas entre la AIP tipo 1 y tipo 2 en cuanto a historia natural, criterios diagnósticos y manejo, el término "AIP" se reserva convencionalmente para la forma tipo 1, mientras que el tipo 2 se denomina específicamente IDCP. Este protocolo es específico para el diagnóstico de IDCP/tipo 2.
El manejo de primera línea de la IDCP consiste en un ciclo definido de corticoterapia oral, estructurado en una fase de inducción seguida de una reducción progresiva y sistemática. El régimen completo — incluido el agente específico, la estructura de dosificación y la secuencia de reducción — está disponible en el protocolo completo a continuación.
Objetivo: Remisión completa a las 4 semanasDOI: 10.1016/j.cgh.2019.04.052