Este protocolo se aplica a pacientes con diagnóstico confirmado de pancreatitis autoinmune de tipo 1 — también conocida como pancreatitis esclerosante linfoplasmocítica — según la clasificación de los Criterios Diagnósticos de Consenso Internacional (ICDC).
El ICDC distingue la PAI de tipo 1 de la PAI de tipo 2 (pancreatitis idiopática ducto-céntrica, IDCP). Debido a que el tipo 1 y el tipo 2 difieren sustancialmente en su historia natural, criterios diagnósticos y manejo, este protocolo es específico para la PAI de tipo 1 y no se aplica a la IDCP.
El manejo de la PAI de tipo 1 confirmada se centra en la terapia con corticosteroides, con varios esquemas distintos a considerar según el contexto clínico. El protocolo completo detalla todas las opciones de esquema, la secuenciación y los criterios de decisión — disponible a través del enlace a continuación.
DOI: 10.1016/j.cgh.2019.04.052
The international consensus diagnostic criteria (ICDC) classify AIP as type 1 AIP or lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, type 2 AIP or idiopathic duct centric pancreatitis (IDCP), or AIP not otherwise specified.
Because of the significant differences among type 1 and type 2 AIP with regard to natural history, diagnostic criteria, and management, the term AIP is restricted to lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, whereas type 2 AIP is termed IDCP.
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