Alopecia androgénica
ICD-10 L64 · ICD-11 ED70.0

Alopecia Androgénica en Mujeres con Hiperandrogenismo: Cuando el Minoxidil Tópico No Ha Detenido la Pérdida de Cabello

Escenario Clínico

Este protocolo está dirigido a pacientes femeninas con alopecia androgénica y evidencia clínica o bioquímica de hiperandrogenismo, en quienes un tratamiento previo con minoxidil tópico no logró los objetivos terapéuticos requeridos.

Tratamiento Previo — Respuesta Insuficiente

La terapia de primera línea con minoxidil tópico fue evaluada a los 6 meses. Los objetivos requeridos — detener la pérdida de cabello e inducir el recrecimiento capilar (aumento del recuento de cabello) — no se lograron. Esta respuesta inadecuada desencadena la escalada al protocolo actual.

Enfoque de Segunda Línea (Solo Visión General)

El siguiente paso consiste en un agente antiandrógeno oral, prescrito dentro de un régimen hormonal estructurado. El agente específico, la formulación, la combinación y el calendario detallado se describen en el protocolo completo.

Objetivo del Tratamiento

Prevención de la progresión adicional de la alopecia androgénica — específicamente, detener la pérdida de cabello en curso.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

DOI: 10.1111/jdv.14624

Oral CPA can be considered to prevent progression of AGA in women with clinical or biochemical evidence of hyperandrogenism.

Cyproterone acetate is generally prescribed in combination with an oestrogen as an oral contraceptive in oral contraceptive pills (2 mg over 21 days or added to an oral contraceptive on days 1–10 at 5–50 mg per day for enhanced anti-androgen activity).

As AGA is a naturally progressive disease, therapy can have two required outcomes, namely stop of hair loss and induction of hair regrowth.

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