El déficit de alfa-1-antitripsina (AATD) es una enfermedad hereditaria que puede ocasionar daño orgánico progresivo. En un subgrupo de pacientes, la gravedad de la enfermedad alcanza un punto en el que las opciones quirúrgicas se convierten en consideraciones clínicas relevantes.
El protocolo aborda las intervenciones quirúrgicas pulmonares para pacientes adecuadamente seleccionados, con consideraciones separadas para aquellos con enfermedad grave o terminal. Los criterios de elegibilidad del paciente, la secuencia de procedimientos y el papel de los centros especializados se detallan en el régimen completo.
Los criterios de selección completos y el algoritmo clínico están disponibles en el protocolo completo.