Tratamiento de Primera Línea de la LMA con Riesgo Favorable o Intermedio según ELN

Escenario Clínico

Este protocolo abarca pacientes con leucemia mieloide aguda clasificada como riesgo favorable o intermedio según ELN que no cumplen ninguno de los siguientes criterios de exclusión:

No LMA de factor de unión al núcleo No LMA relacionada con terapia No LMA con cambios relacionados con mielodisplasia No FLT3-ITD/TKD positivo No riesgo adverso según ELN

Enfoque de Tratamiento

La quimioterapia de inducción combinada es el enfoque recomendado para esta población de pacientes. El régimen específico y cualquier agente adicional considerado dependen de las características del paciente y la enfermedad — el algoritmo completo se encuentra en el protocolo completo.

Los detalles completos del régimen, la secuenciación y la guía de consolidación están disponibles en el protocolo estructurado a continuación.

Objetivos del Tratamiento

El objetivo principal de la inducción es la remisión completa o la remisión completa con recuperación incompleta del recuento (CR/CRi), definida como menos del 5% de blastos en la médula ósea. La respuesta se evalúa entre el día 14 y el día 21 después del primer ciclo de inducción.

Acceso Instantáneo a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

If none of the previous markers is positive, 7+3 induction chemotherapy is generally recommended [II, A].

The addition of GO to 7+3 may also be considered in younger CD33-positive patients with non-CBF-AML with ELN favourable or intermediate risk [II, C].

After the first induction cycle, response should be assessed between day 14 and day 21.

As soon as patients achieve CR/CRi after 1 or 2 induction cycles, they should proceed to consolidation treatment [II, B].

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