Tratamiento del Síndrome de von Willebrand Adquirido en Pacientes con Aloanticuerpos contra el FvW o Refractarios al Tratamiento Estándar
El síndrome de von Willebrand adquirido representa un desafío particular en el manejo clínico cuando los pacientes desarrollan aloanticuerpos contra el factor de von Willebrand o cuando las medidas terapéuticas estándar no han logrado un control hemostático adecuado. En estos casos, se requiere un enfoque farmacológico dirigido.
Escenario clínico: Los pacientes con síndrome de von Willebrand adquirido que han desarrollado aloanticuerpos contra el factor de von Willebrand, o que permanecen refractarios al tratamiento estándar, requieren una estrategia de tratamiento alternativa. Este protocolo aborda esa situación específica.
El manejo en este contexto implica un factor de coagulación activado recombinante administrado por vía intravenosa en un ciclo de dosificación definido. Este agente se considera valioso y altamente eficaz en la población descrita anteriormente.
El esquema de dosificación completo, la duración del ciclo, las instrucciones de administración y los criterios de monitorización se proporcionan en el protocolo completo, accesible a continuación.
References
DOI: 10.5603/ahp.107038
- In patients who have developed alloantibodies to vWF, recombinant activated factor VIIA (rVIIa) is a valuable and highly effective drug.
- It is usually administered at a dose of 90 μg/kg (range, 40–150 μg/kg), in a cycle of approximately three doses.
- The use of rVIIa should be considered especially in patients who are refractory to standard therapy.
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