Este protocolo aborda la dermatosis perforante adquirida que se presenta específicamente como foliculitis perforante — un subtipo distintivo caracterizado por pápulas foliculares con un tapón queratósico. El escenario aplica a pacientes en quienes esta erupción no ocurre en el contexto del tratamiento con fármacos de diana molecular (inhibidores de quinasa).
La foliculitis perforante es una forma reconocida de dermatosis perforante adquirida descrita por primera vez por Mehregan y Coskey en 1968. La erupción se caracteriza por pápulas foliculares con un tapón queratósico central, que refleja el proceso de eliminación transepidérmica que define a este grupo de trastornos perforantes. La identificación precisa de esta presentación específica es importante para orientar el manejo adecuado.
DOI: 10.1111/1346-8138.15647